"Ouverture des inscriptions le 22 novembre"
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2 101 € /800 000 €
10 Donateurs
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16 Équipes
-
32 Participants
Le Fonds de Dotation pour l'Enfance dévoile les associations parrainées pour 2024

19/01/2024

60% des dons récoltés sur cette 15e édition de Glisse en Coeur  reviendront à l'association Alpysia.
Les dons collectés pour Alpysia seront dédiés à l'aménagement d'un gymnase et d'un mur d'escalade, associés à une piste d’évolution motrice favorable aux apprentissages du déplacement (fauteuil roulant, fauteuil électrique, marche...) comme aux activités de loisirs et de compétition (vélo, tricycle, quadrix, course à pied...).
Le reste des dons sera partagé, pour l'essentiel, entre six autres associations parrainées par le Fonds de Dotation pour l'Enfance. 
LES ASSOCIATIONS PARRAINÉES
Avec Soline contre la paralysie cérébrale
L'association a été créée par les parents de Soline, née en 2022 et atteinte de paralysie cérébrale suite à un AVC périnatal. Cet engagement se traduit par la création de contenu informatif et pédagogique à destination des enfants et leur famille, la récolte de fonds pour financer des thérapies et l'organisation de rencontres entre enfants atteints de handicap.
 
La Roche-sur-Foron, 74
L'association a été créée par les parents de Soline, née en 2022 et atteinte de paralysie cérébrale suite à un AVC périnatal. Cet engagement se traduit par la création de contenu informatif et pédagogique à destination des enfants et leur famille, la récolte de fonds pour financer des thérapies et l'organisation de rencontres entre enfants atteints de handicap.
 
La Roche-sur-Foron, 74
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DEFISalys
DEFISalys, créée en 2017, oeuvre pour apporter un soutien financier et matériel à la famille d'Isalys , 8 ans, atteinte d’une anomalie chromosomique qui l’empêche de marcher seule, de communiquer sans outils adaptés et de pratiquer des gestes simples du quotidien.

Challonges, 74
DEFISalys, créée en 2017, oeuvre pour apporter un soutien financier et matériel à la famille d'Isalys , 8 ans, atteinte d’une anomalie chromosomique qui l’empêche de marcher seule, de communiquer sans outils adaptés et de pratiquer des gestes simples du quotidien.

Challonges, 74
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Des Cîmes et des Monts avec Siméon
C'est dans le but de venir en aide à Siméon atteint de paraplégie spastique, une maladie sévissant sur les quatre membres ainsi que les cordes vocales, que l'association déploie ses forces. Siméon ne peut aujourd'hui pas se servir de ses mains, parler, ni trouver d'équilibre assis. L'opération de l'association vise concrètement le financement de thérapies, en Espagne, de soins et opérations non prises en charges, ainsi que la réalisation de travaux au domicile de Siméon. 

Alex, 74
C'est dans le but de venir en aide à Siméon atteint de paraplégie spastique, une maladie sévissant sur les quatre membres ainsi que les cordes vocales, que l'association déploie ses forces. Siméon ne peut aujourd'hui pas se servir de ses mains, parler, ni trouver d'équilibre assis. L'opération de l'association vise concrètement le financement de thérapies, en Espagne, de soins et opérations non prises en charges, ainsi que la réalisation de travaux au domicile de Siméon. 

Alex, 74
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Fort comme 3 pommes
Fort comme 3 pommes soutient Raphaël, 17 ans, atteint de trois maladies digestives rares, transplanté de l’intestin et d’un lymphome osseux récent. Ce soutient se traduit par l'apport d'une aide matérielle, financière et morale à Raphaël et à sa famille. La mobilisation de Fort comme 3 pommes vise en effet le financement d'aménagements, de soins, mais aussi de loisirs et vacances. 
L'association a aujourd'hui pour projet d'offrir aux enfants atteints de maladies des vêtements alliant confort, praticité et esthétisme. 

Attignat, 01
Fort comme 3 pommes soutient Raphaël, 17 ans, atteint de trois maladies digestives rares, transplanté de l’intestin et d’un lymphome osseux récent. Ce soutient se traduit par l'apport d'une aide matérielle, financière et morale à Raphaël et à sa famille. La mobilisation de Fort comme 3 pommes vise en effet le financement d'aménagements, de soins, mais aussi de loisirs et vacances. 
L'association a aujourd'hui pour projet d'offrir aux enfants atteints de maladies des vêtements alliant confort, praticité et esthétisme. 

Attignat, 01
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Les bonheurs de Lou-Ann
Depuis 2013, l’association sensibilise le public au handicap et récolte des fonds pour financer les besoins de Lou-Ann, atteinte d’une maladie génétique avec un handicap moteur associé. Les actions de l'association ont pour objet de favoriser l'autonomie de Lou-Ann : ses déplacements, son langage, ainsi que son développement physique, psychique et émotionnel. Cette autonomie nécessite aujourd'hui des apareillages très couteux (fauteuil et vélo adaptés...) ainsi que des stages de rééducation intensifs et des aménagements. 

Filliere, 74
Depuis 2013, l’association sensibilise le public au handicap et récolte des fonds pour financer les besoins de Lou-Ann, atteinte d’une maladie génétique avec un handicap moteur associé. Les actions de l'association ont pour objet de favoriser l'autonomie de Lou-Ann : ses déplacements, son langage, ainsi que son développement physique, psychique et émotionnel. Cette autonomie nécessite aujourd'hui des apareillages très couteux (fauteuil et vélo adaptés...) ainsi que des stages de rééducation intensifs et des aménagements. 

Filliere, 74
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ONG OHANA Bénin
Créée en 2017, l'association se mobilise pour la dignité et l'aide aux enfants privés de famille au Bénin. Initiée par une équipe Franco-Béninoise évoluant dans le domaine de la santé et du social, OHANA Bénin accueille et accompagne 12 enfants de 0 à 8 ans. La priorité de l'ONG réside dans la prise en charge d'enfants orphelins ou abandonnés, notamment de 0 à 5 ans. Cette mobilisation se concrétise par le maintien de lien, la réinsertion des enfants et un accompagnement sur les plans alimentaire, scolaire, sanitaire, psycho et socio-éducatif.


Créée en 2017, l'association se mobilise pour la dignité et l'aide aux enfants privés de famille au Bénin. Initiée par une équipe Franco-Béninoise évoluant dans le domaine de la santé et du social, OHANA Bénin accueille et accompagne 12 enfants de 0 à 8 ans. La priorité de l'ONG réside dans la prise en charge d'enfants orphelins ou abandonnés, notamment de 0 à 5 ans. Cette mobilisation se concrétise par le maintien de lien, la réinsertion des enfants et un accompagnement sur les plans alimentaire, scolaire, sanitaire, psycho et socio-éducatif.
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